Medicamento Para Prevencao De Enxaqueca E Aprovado0140131400202609081210

A Anvisa autorizou o registro do Aquipta, um novo tratamento para prevenir crises de enxaqueca em adultos com frequentes episódios mensais.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na terça-feira, 8, o registro do Aquipta (atogepanto), um medicamento oral da AbbVie destinado a adultos que sofrem de pelo menos quatro crises de enxaqueca por mês. O produto será comercializado nas dosagens de 10 mg e 60 mg, embora a Anvisa não tenha divulgado o preço nem a data de chegada às farmácias brasileiras.
O atogepanto atua bloqueando uma via que participa da transmissão da dor e da fisiopatologia da enxaqueca, contribuindo para a prevenção das crises. Estudos realizados durante seu desenvolvimento demonstraram uma redução significativa no número de dias de enxaqueca em comparação ao placebo, tanto para pacientes com enxaqueca episódica quanto crônica.
A Anvisa ressalta que, apesar da existência de outros tratamentos preventivos, muitos não atuam diretamente nos mecanismos da doença. Assim, o Aquipta surge como uma nova opção para a prevenção tanto da enxaqueca episódica quanto da crônica.
De acordo com a AbbVie, a aprovação do atogepanto se baseou nos resultados de estudos internacionais, como os de Fase 3 Advance e Progress, que avaliaram a eficácia, segurança e tolerabilidade do medicamento. O atogepanto é um antagonista oral seletivo do receptor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP), que interfere no processo de dor e inflamação, bloqueando o sinal das crises de enxaqueca.
A decisão da Anvisa também gerou um aumento nas buscas pelo termo "Aquipta" no Google, refletindo o crescente interesse após a divulgação da autorização.
A enxaqueca é uma condição neurológica incapacitante, caracterizada por episódios recorrentes de dor de cabeça intensa, frequentemente acompanhados de náuseas, vômitos e sensibilidade à luz e ao som. A doença afeta cerca de 15% da população mundial e pode impactar significativamente a qualidade de vida, além de interferir na rotina de trabalho e nas atividades sociais.
Fonte: A Tarde

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O autor do livro &#039;Inteligência NeuroComunicacional na Prática&#039; compartilha dicas para facilitar diálogos desafiadores no trabalho.
Conduzir uma conversa difícil com o chefe pode se tornar um desafio, especialmente quando a ansiedade toma conta. Essa reação é comum em situações que envolvem discordância ou negociação. O estresse pode prejudicar a função do córtex pré-frontal, a parte do cérebro responsável por organizar pensamentos e controlar impulsos, resultando em diálogos não produtivos.O foco deve estar em regular a própria emoção, em vez de buscar a frase perfeita. Técnicas como respirar lentamente e fazer pausas podem ajudar a manter a clareza durante a comunicação. É importante lembrar que, apesar da hierarquia, seu chefe é apenas uma pessoa ocupando um cargo de responsabilidade, e essa percepção pode ajudar a reduzir sentimentos de inferioridade.A comunicação não se resume apenas às palavras, mas também envolve expressões faciais, tom de voz e postura. Por exemplo, a forma como se diz "precisamos rever esse prazo" pode impactar a recepção do que está sendo comunicado. Uma abordagem calma e objetiva tende a ser mais eficaz.Entrar em uma conversa apenas com a intenção de falar não é ideal. É preciso observar a dinâmica em tempo real, buscando mudanças no comportamento do interlocutor. O importante é perceber o contexto e as reações do outro, em vez de focar em gestos isolados.Escolher o momento certo para abordar um tema delicado é crucial. Evitar discutir questões importantes em momentos de crise ou na presença de terceiros pode diminuir a reatividade e facilitar o diálogo. Um ambiente reservado e um início com fatos concretos podem abrir espaço para soluções mais colaborativas.Para aqueles que precisam conversar com seus chefes, é aconselhável iniciar perguntando se estão disponíveis e prontos para o diálogo, definir um objetivo claro e manter a calma. Caso o ambiente de trabalho esteja prejudicando sua saúde mental, pode ser necessário considerar a busca por novas oportunidades.Sandro Eduardo é pesquisador em neurociência aplicada aos negócios e autor do livro Inteligência NeuroComunicacional na Prática.
Fonte: VEJA

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O comprimido Aquipta é indicado para adultos com pelo menos quatro episódios mensais de enxaqueca; detalhes sobre preço e lançamento ainda não foram anunciados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, no dia 8 de novembro, o registro do medicamento Aquipta (atogepanto), destinado à prevenção de crises de enxaqueca. A resolução foi divulgada no Diário Oficial da União e aprova duas dosagens do medicamento: 10 mg e 60 mg, disponíveis em caixas com 28 comprimidos. O Aquipta é indicado para adultos que apresentam pelo menos quatro episódios mensais da condição. O princípio ativo, atogepanto, atua no bloqueio de vias relacionadas à dor, visando a prevenção das crises. Segundo a Anvisa, pesquisas demonstraram que o medicamento consegue reduzir significativamente o número de dias com enxaqueca em comparação com o placebo, sendo eficaz tanto em casos de enxaqueca episódica quanto crônica. A enxaqueca é caracterizada por dores intensas, geralmente em um dos lados da cabeça, e pode incluir sintomas como aura, aversão à luz e náuseas. Fatores como estresse, ansiedade, falta de sono e certos alimentos, como café e chocolate, podem desencadear as crises. A hereditariedade também é um fator relevante, com a probabilidade de desenvolvimento da doença variando de 50% a 75% caso um ou ambos os pais a tenham. Considerada a segunda doença neurológica mais comum, afetando cerca de 1 bilhão de pessoas, a enxaqueca é a sexta condição mais incapacitante segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). O lançamento do Aquipta representa uma nova abordagem no tratamento, focando especificamente nos mecanismos fisiopatológicos da enxaqueca, ao contrário de outras opções terapêuticas disponíveis. Ainda não há cura para a enxaqueca, mas a doença pode ser controlada com diagnóstico adequado, acompanhamento especializado e estratégias personalizadas, o que é essencial para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Fonte: VEJA

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A Anvisa autorizou dois novos genéricos à base de liraglutida, usados em canetas para tratamento da obesidade e diabetes tipo 2. Detalhes sobre preços e lançamento ainda não foram informados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aprovação a dois novos medicamentos genéricos que utilizam liraglutida, uma substância indicada para o tratamento de obesidade e diabetes tipo 2. As aprovações estão relacionadas ao Olire, que foi autorizado em dezembro de 2024 para obesidade, e ao Lirux, que também recebeu autorização na mesma data para diabetes tipo 2. Ambos os registros foram feitos pela farmacêutica brasileira EMS.
Os medicamentos serão comercializados pelo nome do princípio ativo, liraglutida, sem uma marca específica. Até o momento, não há informações sobre a data de lançamento ou a disponibilidade nas farmácias. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União no dia 8 de agosto.
A liraglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, a mesma dos medicamentos semaglutida, que está presente em produtos como Ozempic e Wegovy. Uma das diferenças significativas em relação a esses medicamentos é a frequência de uso: enquanto os fármacos à base de semaglutida e tirzepatida são aplicados semanalmente, a liraglutida deve ser administrada diariamente.
Os novos genéricos terão concentração de 6 mg/mL, sendo oferecidos em solução injetável para aplicação subcutânea. De acordo com a regulamentação, esses produtos são classificados como "genéricos clone", pois o registro está vinculado a medicamentos já avaliados e aprovados pela Anvisa.
Os genéricos são identificados pelo nome do princípio ativo e, no Brasil, devem ser vendidos com preços pelo menos 35% inferiores ao do medicamento de referência, que, segundo a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), não pode ultrapassar 65% do valor do produto original. Em 2025, a EMS havia anunciado que os preços sugeridos para as canetas Olire e Lirux começariam em R$ 307,26, mas o valor dos novos genéricos ainda não foi revelado.
O processo de registro como “clone” permite que a farmacêutica utilize dados de medicamentos já aprovados, como Olire e Lirux, para facilitar a obtenção de licenças. Os novos genéricos compartilham características com os produtos de referência, incluindo composição e documentação técnica. A aprovação desses genéricos amplia as opções disponíveis em um mercado que está se tornando cada vez mais competitivo, com o aumento da demanda por medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1.
Fonte: VEJA

Remedio

Atualização das diretrizes brasileiras reafirma a importância da metformina no tratamento do diabetes tipo 2.
A Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) publicou uma atualização em agosto de 2023 sobre as diretrizes para o manejo do diabetes tipo 2, confirmando que a metformina, um medicamento utilizado há mais de 60 anos, continua sendo a primeira escolha para o tratamento. A recomendação é que pessoas recém-diagnosticadas, com função renal preservada, iniciem o uso de metformina desde o início do tratamento, em conjunto com mudanças no estilo de vida.
Embora novas classes de medicamentos, como os inibidores de SGLT2 e agonistas de GLP-1, estejam disponíveis, elas não substituem a metformina, mas se somam ao seu uso. A nova diretriz destaca a importância de combinações terapêuticas, mantendo a metformina como base do tratamento, mesmo em pacientes com alto risco cardiovascular e renal.
Estudos demonstraram que o uso de metformina está associado a uma redução significativa na mortalidade relacionada ao diabetes e em eventos cardiovasculares. Em comparação com tratamentos convencionais, pacientes em uso de metformina apresentaram 42% menos mortes por diabetes e 36% menos mortes gerais.
A diretriz também alerta para cuidados, como a necessidade de monitorar a função renal e a vitamina B12, já que o uso prolongado de metformina pode afetar sua absorção. Assim, mesmo com o surgimento de novos medicamentos, a metformina permanece como a opção mais eficaz e econômica para a maioria dos pacientes com diabetes tipo 2.
Fonte: VEJA

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A partir de hoje, 8 de setembro, a Avenida Paralela em Salvador oferece castração gratuita para cães e gatos. O serviço será realizado no estacionamento da Ferreira Costa.
A partir desta terça-feira, 8 de setembro, a Avenida Paralela em Salvador disponibiliza castração gratuita para cães e gatos. O Castramóvel ficará estacionado na Ferreira Costa.Para que o serviço seja realizado, os animais precisam atender a alguns critérios:<ul><li>Idade entre seis meses e cinco anos e 11 meses;</li><li>Estar em boas condições de saúde;</li><li>Possuir carteira de vacinação antirrábica atualizada. Se a vacina foi aplicada recentemente, deve-se aguardar 15 dias antes do procedimento;</li><li>Cumprir jejum rigoroso de 10 a 12 horas, incluindo a proibição de água, devido à anestesia.</li></ul>As vagas são limitadas e serão preenchidas por ordem de chegada, começando às 8h. Serão distribuídas 40 fichas diárias para gatos, com atendimentos nas segundas, quartas e sextas-feiras. Para cães, serão disponibilizadas 30 fichas às terças e quintas-feiras.Os tutores devem apresentar o cartão do Sistema Único de Saúde (SUS) vinculado ao município de Salvador, além de RG, CPF e comprovante de residência. Não há informações sobre a duração do serviço no local.A castração é fundamental para o controle da superpopulação de animais e ajuda na prevenção de doenças, como piometra e tumores. Além disso, contribui para a saúde pública ao reduzir a proliferação de zoonoses.A ação é promovida pela Secretaria de Sustentabilidade, Resiliência, Bem-Estar e Proteção Animal (Secis) e pela Diretoria de Promoção à Saúde e Proteção Animal (Dipa). Em agosto, 1.744 animais foram atendidos pelo serviço.
Fonte: A Tarde

Paolo Rubez

Robôs começam a ser utilizados em procedimentos estéticos, aumentando a precisão e segurança das cirurgias. O uso da tecnologia na área cresce exponencialmente.
Os robôs assistentes, inicialmente utilizados em cirurgias urológicas, estão agora sendo incorporados na cirurgia plástica. O Brasil deu um passo importante nesse sentido com a realização de um lifting facial assistido por robô no Hospital Vila Nova Star, em São Paulo, no final de agosto. Este procedimento, denominado "deep plane facelift", visa atenuar sinais de envelhecimento, como flacidez e rugas.
O cirurgião plástico Paolo Rubez, membro da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP), liderou a operação, que segue técnicas convencionais nas fases iniciais. Rubez explicou que o descolamento do rosto é feito em um plano profundo, próximo aos nervos faciais, e que a lesão de um nervo pode resultar em paralisia facial. É nesse ponto crítico que o robô é utilizado, aumentando a visualização e a precisão dos movimentos durante a cirurgia, embora sempre sob controle humano.
A intervenção com o robô durou cerca de 45 minutos, e a paciente, uma mulher de 57 anos, recebeu alta no dia seguinte. O uso robótico na cirurgia plástica está em crescente ascensão, com um estudo recente publicado na Nature Digital Medicine indicando que a pesquisa nesse campo cresce a uma taxa de 15,9% ao ano, explorando desde a precisão até a possibilidade de procedimentos minimamente invasivos.
Rubez destacou que esse avanço pode marcar um novo momento na cirurgia plástica no Brasil, comparando com estudos realizados na Rússia, que se concentraram em camadas mais superficiais. Ele acredita que, com a redução dos custos dos robôs, mais cirurgiões poderão adotar essa tecnologia, ampliando o uso da cirurgia robótica em diversas áreas médicas.
Fonte: VEJA

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Os dados mostram queda significativa em relação ao ano passado, mas o El Niño aumenta os riscos de novos surtos. A maioria dos focos está em residências.
O estado de São Paulo contabiliza 58.683 casos confirmados de dengue desde o início de 2026, com 1.180 deles apresentando sinais de alarme e 101 caracterizados como dengue grave. Até o momento, 42 mortes foram registradas, enquanto 30 óbitos permanecem sob investigação. Em comparação ao mesmo período de 2025, houve uma queda de 93,1% nos casos, que somavam 855.132 no ano anterior, com 1.112 mortes.
Atualmente, 7.256 casos estão em investigação, e 297.833 notificações foram descartadas. A Grande São Paulo concentra a maior parte dos casos, com 12.919 registros, dos quais 9.859 foram na capital. Taubaté lidera o número de mortes, com 14 óbitos.
Embora os números de 2026 sejam inferiores aos de 2025, a previsão de um El Niño intenso entre setembro e dezembro levanta preocupações sobre a proliferação do mosquito Aedes aegypti, transmissor da dengue. O Instituto Nacional de Meteorologia (Inmet) alerta para chuvas acima da média histórica e temperaturas elevadas, condições que favorecem o surgimento de água parada e a reprodução do mosquito.
As autoridades estão implementando planos para lidar com os efeitos do El Niño, com foco no combate às arboviroses. Em São Paulo, uma das principais estratégias é a verificação de quintais e locais propensos ao acúmulo de água após chuvas, visando eliminar potenciais criadouros do mosquito.
A Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo também anunciou ações como visitas domiciliares e monitoramento de criadouros com o uso de drones, dada a concentração de 80% dos focos em residências. As estratégias incluem eliminação de criadouros, uso de larvicidas, avaliação da densidade larvária e campanhas educativas para a população.
Fonte: VEJA

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Saúde

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